一,、支持類別有哪些,？
1.醫(yī)工結(jié)合協(xié)同創(chuàng)新研究項(xiàng)目（申報(bào)代碼230111）
支持內(nèi)容：支持蘇州自貿(mào)區(qū)臨床轉(zhuǎn)化中心與企業(yè)聯(lián)合開(kāi)展科技研究活動(dòng),，為企業(yè)新藥與醫(yī)療器械的研發(fā)上市提供技術(shù)銜接與能力保障,。
2.醫(yī)學(xué)創(chuàng)新應(yīng)用研究項(xiàng)目（申報(bào)代碼230112）
支持內(nèi)容：支持蘇州自貿(mào)區(qū)臨床轉(zhuǎn)化中心與企業(yè)聯(lián)合開(kāi)展醫(yī)學(xué)創(chuàng)新應(yīng)用研究，重點(diǎn)支持精準(zhǔn)診斷,、精準(zhǔn)藥物,、精準(zhǔn)手術(shù)及健康服務(wù)等轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的領(lǐng)域新技術(shù)、新成果,，推動(dòng)生物醫(yī)藥創(chuàng)新成果向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化,，支撐生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,。
二,、資助額度與實(shí)施周期是什么？
1.醫(yī)工結(jié)合協(xié)同創(chuàng)新研究項(xiàng)目由市級(jí)及園區(qū)兩級(jí)財(cái)政支持,，科技研發(fā)資助經(jīng)費(fèi)不超過(guò)20萬(wàn)元,。
2.醫(yī)學(xué)創(chuàng)新應(yīng)用研究由市級(jí)及園區(qū)兩級(jí)財(cái)政支持，科技研發(fā)資助經(jīng)費(fèi)不超過(guò)5萬(wàn)元,。
3.項(xiàng)目實(shí)施周期一般為3年（2024年7月1日－2027年6月30日）,。
三、申報(bào)材料有哪些,？
1.承諾書(shū)
2.項(xiàng)目申報(bào)書(shū)
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)與企業(yè)簽定的合作協(xié)議
四,、申報(bào)要求有哪些？
1.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人必須是申報(bào)單位正式在編,、從事實(shí)際研究工作的人員,，不受理雙聘人員重復(fù)申報(bào)，并確保在法定退休年齡前能完成項(xiàng)目任務(wù)。合作企業(yè)須為自貿(mào)區(qū)范圍內(nèi)注冊(cè)的生物醫(yī)藥及醫(yī)療器械企業(yè),。
2,、請(qǐng)各申報(bào)單位注冊(cè)登錄蘇商通平臺(tái)，點(diǎn)擊“政策直達(dá)—>科技服務(wù)”或訪問(wèn)“蘇州市財(cái)政專項(xiàng)資金管理市域一體化”,，選擇“2024年中國(guó)（江蘇）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)蘇州片區(qū)生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展強(qiáng)鏈補(bǔ)鏈科技專項(xiàng)項(xiàng)目”申報(bào)任務(wù),，在任務(wù)詳情頁(yè)找到要申報(bào)的計(jì)劃類別，點(diǎn)擊“辦理”后進(jìn)行在線申報(bào),，并上傳相關(guān)附件材料,。書(shū)面申報(bào)材料須和網(wǎng)上申報(bào)內(nèi)容一致，一式六份由項(xiàng)目主管部門統(tǒng)一報(bào)送,。申報(bào)單位對(duì)項(xiàng)目材料真實(shí)性負(fù)責(zé),。申報(bào)單位如尚未注冊(cè)過(guò)蘇商通平臺(tái)，請(qǐng)?zhí)崆白?cè),。申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)由單位管理員,、主管部門向市科技局逐級(jí)推薦。
3.項(xiàng)目納入蘇州市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目管理,，經(jīng)費(fèi)預(yù)算及使用須符合項(xiàng)目資金管理的相關(guān)規(guī)定,，總經(jīng)費(fèi)預(yù)算合理真實(shí)，支出結(jié)構(gòu)科學(xué),，使用范圍合規(guī),，申報(bào)單位承諾的自籌資金必須足額到位，不得以財(cái)政資助資金作為企事業(yè)單位自籌資金來(lái)源,。
4.紙質(zhì)申報(bào)材料統(tǒng)一用A4紙打印,，在線申報(bào)項(xiàng)目按封面、項(xiàng)目信息表（網(wǎng)上下載）,、承諾書(shū),、項(xiàng)目申報(bào)書(shū)、附件材料順序裝訂成冊(cè),。
5.本計(jì)劃凡涉及生物安全及人類遺傳資源采集,、保藏、利用,、對(duì)外提供我國(guó)人類遺傳資源的,，需遵照《中華人民共和國(guó)生物安全法》、《中華人民共和國(guó)人類遺傳資源管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的,，需遵守國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī),、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定,。涉及人的倫理審查工作的,，需按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
